Circulation：特发性扩张型心肌细胞中存有的永久性病毒基因组

B三组肠狂犬病是急性心肌炎的常见病因，也是慢性心肌炎和扩张型心肌病的不止，还是心脏移植的首要原因。目前，在扩张型心肌病的蓬勃发展过程之中所无关的特定的狂犬病系统尚不明确。从扩张型心肌病患者心肌三组织的RNA之中确认肠狂犬病RNA 5’尾端核苷酸。经二代RNA测序，人体内构建模拟在人类样本之中辨认出的肠狂犬病RNA核苷酸的狂犬病cDNA克隆，并在培养的原代人心肌线粒体之中评估其复制和对线粒体内线粒体系统的影响。主要确认出有以5'尾端原核生物RNA紊乱（17-50个核苷酸）为特征的B三组肠狂犬病，偶有相异高分之一的具值得注意5'尾端原核生物的狂犬病。原位杂交和免疫反应三组织学实验在心肌线粒体之中验证到这些永久性的原核生物。向原代人心肌线粒体转染狂犬病RNA辨认出，在不会验证到狂犬病斑块形成的情况下，部分紊乱的原核生物RNAs体现出有早期复制活性，而紊乱和值得注意RNA的混合基本可导致能可借线粒体炎症的水大分子，可借炎症的震荡不同于其实东尾端RNA的可借震荡。此外，在人类心肌线粒体之中，紊乱或东尾端和混合的狂犬病RNA都能指导翻译和导致具复合物降解活性的狂犬病复合物酶2A。本数据分析表明，在不明原因的扩张型心肌病之中，不间断长期存在的狂犬病主要是原核生物RNAs 5'尾端长期存在片段紊乱，相伴或不会有带上东尾端主要用途RNAs的B三组肠狂犬病，可通过衍生物具复合物降解选择性的狂犬病复合物酶2A伤害心肌系统。本数据分析结果有利于我们较好的理解EV在人类心肌三组织之中不间断长期存在的大分子机制，并促成基于B三组柯格林狂犬病复合物酶2A活性的免疫酶抑制剂的用于急性/慢性心肌感染的新型病患策略的蓬勃发展。原始出有处：Alexis Bouin ， et al.Enterovirus Persistence in Cardiac Cells of Patients With Idiopathic Dilated Cardiomyopathy Is Linked to 5’ Terminal Genomic RNA-Deleted Viral Populations With Viral-Encoded Proteinase Activities. Circulation.14 May 2019. https：//doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.035966. 2019；139：2326–2338本文系梅斯药学（MedSci）原创程序代码，转载需使用权！